São Paulo, 16 de janeiro de 2023 — A Sanofi informa que protocolou em 12/01/2023, perante a Agência Nacional de Vigilância Sanitária (ANVISA), a notificação de descontinuação temporária de fabricação/importação de APIDRA® SOLOSTAR® e VIAL (insulina glulisina) solução injetável 100 UI/mL, devido a atraso na importação dos produtos. Destacamos que esse evento não possui relação com a segurança e eficácia do medicamento.
Reiteramos que esta notificação se refere as apresentações:
• APIDRA® SOLOSTAR® (insulina glulisina) solução injetável 100 UI/mL;
• APIDRA® VIAL (frasco-ampola) insulina glulisina solução injetável 100 UI/mL.
Ressaltamos que a Sanofi está empreendendo todos os esforços para que o restabelecimento ocorra o mais rápido possível. Recomendamos aos pacientes que procurem o seu médico para orientações sobre o tratamento.
Para mais informações, estamos à disposição por meio do Serviço de Atendimento ao Consumidor pelo número 0800 703 00 14 (disponível de 2ª a 6ª feira, das 8h às 18h) ou pelo fale conosco: http://www.sanofi.com.br/pt/fale-conosco
Atenciosamente,
Sanofi